GMP潔凈室與其他工業(yè)潔凈室有所不同,，特別是無(wú)菌生產(chǎn),，不僅要控制空氣中一般的懸浮狀態(tài)的氣溶膠粒子,，還要控制活微生物數(shù),，即提供所謂的“無(wú)菌”環(huán)境（無(wú)菌室）,。當(dāng)然“無(wú)菌”是相對(duì)的，它可以用無(wú)菌保證率STA（SteriltyAssuranceLevel）來(lái)表示,。
 

　　GMP潔凈室獲得無(wú)菌空間的方法大致可以分為兩大類(lèi)：

　　1,、滅菌

　　利用加熱（干熱、濕熱）,、化學(xué)試劑（如甲醛,、環(huán)氧已烷）、臭氧,、射線(xiàn)（如紫外燈照射）等方法,，使空氣中細(xì)菌的蛋白質(zhì)變性以滅菌。

　　2,、除菌

　　利用過(guò)濾介質(zhì)（如各類(lèi)空氣過(guò)濾器,、高效過(guò)濾器）或靜電除塵法將空氣中塵埃、雜菌,、予以捕集截留,。

　　事實(shí)上，工業(yè)應(yīng)用的除菌方法往往也不是單一的,，而是兩者的結(jié)合,，對(duì)于流動(dòng)的空氣（如HVAC系統(tǒng)、壓縮空氣）常采用過(guò)濾介質(zhì)除菌,，而對(duì)于靜止環(huán)境內(nèi)空氣,，常采用滅菌法，用于無(wú)菌室,、培養(yǎng)室,、傳遞窗、衣服等的滅菌,。

　　按理說(shuō),，在HVAC系統(tǒng)中，送入經(jīng)高效過(guò)濾器過(guò)濾的空氣,，可以使房間的活微生物數(shù)控制在規(guī)定的范圍內(nèi),。其實(shí)不然,，實(shí)際生產(chǎn)時(shí)，由于機(jī)器的運(yùn)行,、人員的進(jìn)出,，建筑物的表面均會(huì)產(chǎn)生塵粒，從而滋生細(xì)菌并極易再吹落,，

    特別是人員的四大污染,，如下：

　　a.一個(gè)人每小時(shí)約散發(fā)1000只死皮細(xì)胞（等價(jià)于20μm大小的粒子）因此無(wú)菌室的室內(nèi)建筑材料、潔凈服裝的洗滌,、晾干,、包裝必須在潔凈環(huán)境中進(jìn)行；

　　b.無(wú)菌衣要經(jīng)高溫消毒滅菌,；人員,、設(shè)備、儀器進(jìn)入無(wú)菌室應(yīng)伯嚴(yán)格的消毒滅菌處理,；

　　c.人手需用消毒藥物或噴灑,；

　　d.定期進(jìn)行室內(nèi)消毒滅菌操作。

    所以不管是GMP潔凈室還是其他類(lèi)型潔凈室,，只要是要求無(wú)菌空間的,，本文所講都是適用的，具體到每個(gè)潔凈工程的項(xiàng)目又還會(huì)有千奇百怪的問(wèn)題,，可能你想都想不到,，只有真正有實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的團(tuán)隊(duì)才可能更加輕松的應(yīng)對(duì)這一些列難題。