醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)時(shí)應(yīng)注意布局應(yīng)符合生產(chǎn)工藝流程時(shí)應(yīng)按照空氣潔凈度要求,，并應(yīng)根據(jù)工藝設(shè)備安裝和維修，氣流流型和凈化空調(diào)等各種技術(shù)措施的要求綜合規(guī)定,，布局應(yīng)時(shí)防止人流和物流之間交叉污染,。

　　醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)應(yīng)分別從設(shè)置人員以及藥物進(jìn)出生產(chǎn)區(qū)域的出入口來(lái)考慮，在對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中易造成污染的貨物應(yīng)該設(shè)置專門的出入口,，還應(yīng)分別設(shè)置專用人員管理負(fù)責(zé)物料進(jìn)入醫(yī)藥潔凈室前的凈化,。

 

　　實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)在滿足生產(chǎn)工藝和噪聲級(jí)要求的前提下，空氣潔凈度等級(jí)高的醫(yī)藥潔凈室應(yīng)該靠近空氣調(diào)節(jié)機(jī)房布置,。在不同空氣潔凈度等級(jí)醫(yī)藥潔凈室之間的人員出入和物資傳遞,，應(yīng)有防止污染措施。青霉素類等藥物等藥品的生產(chǎn)廠房應(yīng)該單獨(dú)放置,。

 

　　醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)中要求實(shí)驗(yàn)臺(tái)必須具有水,、電等設(shè)施齊全，通常設(shè)有的電源為220V的二孔和三孔插座各二個(gè)以上,，實(shí)驗(yàn)室附屬用房中還需要具備該實(shí)驗(yàn)室的模型室樣品室,、維修室、掛圖室以及實(shí)驗(yàn)員辦公室可同時(shí)設(shè)在儀器室或準(zhǔn)備室內(nèi),。

 

　　值得注意的是,，實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)時(shí)，實(shí)驗(yàn)員的辦公室是萬(wàn)萬(wàn)不得設(shè)在化學(xué)實(shí)驗(yàn)室內(nèi),。以避免化學(xué)藥物泄漏時(shí)會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)人員人生安全造成危害潔凈廠房?jī)?nèi)人員凈化用室和生活用室的面積,，應(yīng)根據(jù)不同空氣潔凈度等級(jí)和工作人員數(shù)量來(lái)確定。